为什么选择赛默飞ST8离心机?
一、精准分离:科学实验的核心需求
智能转速控制系统
支持转速(RPM)与离心力(RCF)一键切换 ,确保不同密度样品分离一致性(如DNA提取、细胞沉淀)。
最高转速达15,000 rpm (配特定转子),误差≤±10 rpm(ISO 9001认证精度)。
温控精准性 (适用冷冻机型)
4℃~40℃宽域控温 ,波动≤±1℃(实测数据),避免样本活性受损。
预冷模式(≤10分钟达4℃),提升低温实验效率。
二、安全合规:实验室防护的双重保障
100%规避气溶胶风险
生物密封转子 (BioSeal™技术):通过EN 61010安全认证 ,防止气溶胶外溢。
自动门锁+电子感应双保险:运行中舱门强制锁闭,失衡立即停机(错误代码E21报警)。
全球合规认证
CE/IVD医疗认证(适用临床机型)
RoHS有害物质管控标准
符合GLP实验室规范
三、效率提升:智能化降低人工成本
| 功能 | 传统离心机 | ST8离心机 |
| 程序存储 | 无/手动设置 | 10组预设程序 |
| 加速/减速曲线 | 固定3档 | 10档可调 |
| 噪音控制 | 65-75 dB | ≤53 dB(静音模式) |
| 开盖速度 | 手动解锁 | 电动辅助开盖 |
四、场景化适配:满足多元实验需求
临床检验
标配血清分离转子(6×15mL),支持真空采血管直接离心 ,减少转移污染。
生命科学研究
角转子/水平转子灵活切换,适配PCR管、深孔板(适用核酸提取试剂盒)。
质量控制
不锈钢腔体+防化学腐蚀涂层,耐受常规消毒剂(如70%乙醇)。
五、选购决策清单:4大核心考量点
资质认证
→ 选择具备CE-IVD、ISO 13485医疗认证 机型(合规性)
样本通量
→ 按每日处理量选择转子:
微量样本:48×1.5mL转子
高通量:4×100mL转子
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